06种植骨增量技术进展及并发症处理-引导骨再生术的原理和技术发展

主讲人:周志宏老师

原理

GBR:利用生物膜在骨缺损区域形成生物屏障,阻止成纤维细胞和上皮细胞长入缺损区域,使缺损区域形成新骨。
四大关键因素:创口一期愈合(无张力缝合)、血管生成、空间创建维持、血凝块稳定性。
成骨原理:骨膜是具有成骨能力的结构。血供来源于骨膜上血管,与牙长轴平行。

骨移植材料

分类

  • 骨生成:直接含有成骨细胞。
  • 骨诱导:骨成型蛋白,诱导骨形成。
  • 骨传导:支架作用,供成骨细胞附着。

常用的:自体骨、同种异体骨、异种骨、异质骨/合成材料。

理想骨移植材料应具备的特点

  • 新骨形成能力(速度、比例)
  • 人体内抗感染性优异
  • 应无人体内排异反应
  • 体积维持能力好
  • 手术便利性好
  • 价格

作用

  • 作用:空间维持,稳定血凝块
  • 支撑屏障膜,避免其塌陷
  • 稳定血凝块,形成新骨形成的支架
  • 缓慢吸收,维持支架作用,使新生骨组织成熟并避免其吸收,确保新骨轮廓的稳定。
  • 自身骨改建,与新生骨组织完美结合

基本性能

  • 生物相容性
  • 合理孔隙率,约500μm,确保骨增量区快速再血管化。
  • 表面特性:影响纤维蛋白吸附,成骨细胞和破骨细胞附着,类骨质沉积。
  • 组织整合
  • 维持新骨成熟

自体骨

  • 取骨部位:上颌结节、下颌升支、髂骨、下颌颏部。
  • 作用:骨引导、骨诱导、骨再生
  • 局限性:吸收率达69%,供区创伤和并发症,广泛骨缺损取骨量受限。
  • 包括骨屑、块状骨、颗粒骨、骨泥(预备种植窝时带出)。

同种异体骨

  • 脱矿冻干骨。
    • 骨传导、骨诱导
    • 释放骨形成蛋白
    • 6个月吸收,被新骨替代。
    • 传播疾病风险低。
  • 冻干骨
    • 骨传导、骨诱导
    • 6-12个月吸收,被新骨替代。
    • 成骨能力较好
    • 传播疾病风险低。

异种异体骨

  • Bio-Oss,天然牛骨材料。
  • 与人体骨结构具有高度相似性
  • 产生最佳可预期的骨形成和愈合效果。
  • 小颗粒:0.25-1mm,0.25g,0.5g,1g(=2.05cm²)
  • 大颗粒:1-2mm,0.5g,1g=3.1cm²

有机人工骨材料

胶原矿化自组装而成,组成比例和排列方式与天然骨一致。

无机人工骨材料

磷酸钙(羟基磷灰石\HA)、磷酸三钙、生物活性玻璃和聚合物、上述的混合物。
都只有骨传导作用。吸收率缓慢。

最佳方案:自体骨和受移植材料联合应用。
可运用PRF。

屏障膜

基本性能

  • 生物相容性
  • 细胞隔离
  • 维持空间
  • 组织整合

分类

  • 可吸收胶原膜
    • 交联胶原膜和非交联胶原膜,非交联胶原膜是目前理想的可吸收性屏障材料。
    • 生物源性:猪的一型和三型胶原组成
    • 细胞隔离
    • 组织整合
    • 可操作性
    • 缺点:挺度差,容易塌陷,需要联合骨移植材料。
    • 常用于水平骨缺损的重建
    • Bio-Gide:双层设计
  • 不可吸收胶原膜
    • 钛加强型膨体聚四氟乙烯膜
    • 优点:良好生物相容性、细胞隔离、空间稳定性。
    • 缺点:术中操作性差,组织整合能力差致伤口裂开、屏障膜暴露和创口感染风险增加。需二次手术取出。
    • 常用于严重的水平向骨缺损,垂直向缺损或者缺损范围广泛的一壁骨缺损。

预备滋养孔

  • 引导骨再生成功的技术原则:血管再生。预备滋养孔:去皮质化。
  • 有支持也有反对。

技术原则

  • 空间的创造和维持。
  • 有利型骨缺损:利用邻近高耸骨壁可获得骨移植材料的体积维持和稳定。
  • 不利型骨缺损:利用不可吸收膜,实现骨移植材料的体积和稳定。
  • 建议过量骨增量抵消愈合过程中的体积萎缩。
  • 使用自体骨块、同种异体骨块、骨片建立有效的体积维持。
  • 足够的减张有利于避免缝合造成的骨移植材料的塌陷
  • 应用帐篷顶、屏障膜的固定(膜钉或可吸收缝线)
  • 术后避免对植骨区域有压迫

影响骨再生的因素

  • 血供障碍
  • 机械不稳定
  • 缺损过大
  • 高增值能力竞争组织的激活

PASS原则

  • 创口初期关闭(P)
  • 血管形成(A)
  • 空间维持(S)
  • 创口和植骨材料的稳定(S)

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